La ricerca è stata pubblicata online sull''American Journal of Psychiatry'
Una nuova ricerca supporta l' efficacia e la sicurezza di uno spray nasale ad azione rapida a base di esketamina nel trattamento della depressione, nelle persone che non hanno risposto a un primo trattamento. La ricerca viene pubblicata online oggi sull''American Journal of Psychiatry' ed è uno degli studi chiave che ha portato alla recente approvazione da parte della Food and Drug Administration (Fda) di questo innovativo prodotto, che va usato in associazione con un antidepressivo orale. Ben un terzo delle persone con depressione viene considerato resistente alla terapia e non trova sollievo dai propri sintomi anche dopo aver provato diversi antidepressivi. Esketamina è un nuovo trattamento ad azione rapida per le persone che non hanno risposto ad altre terapie.
Lo studio di fase III, in doppio cieco, è stato condotto presso 39 centri ambulatoriali da agosto 2015 a giugno 2017 e ha coinvolto circa 200 adulti con depressione da moderata a grave e una storia di mancata risposta ad almeno due antidepressivi. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi. Un gruppo è passato dal trattamento attuale allo spray nasale di esketamina (56 o 84 mg due volte a settimana) più un antidepressivo di nuovo utilizzo da parte del paziente (duloxetina, escitalopram, sertralina o venlafaxina a rilascio prolungato). L' altro gruppo è passato dal trattamento attuale a uno spray nasale placebo in combinazione con un nuovo antidepressivo. Il miglioramento della depressione nel gruppo esketamina è risultato significativamente maggiore rispetto al gruppo placebo al giorno 28, ma i benefici si sono manifestati già dopo sole 24 ore.
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